Como deve ser a escola inclusiva?

Acabo de receber um email me perguntando sobre a cadeira e a escola do Arthur. Pensei muito sobre a escola nesta semana e as vezes não sei se sou problemática,se estou querendo de mais,se é sonho ou o que é,só sei que não quero que meu filho vá pra escola só pra se socializar ou pra dar satisfação a sociedade de que meu filho está na escola.
Quero muito que meu filho vá pra escola mas quero que a escola tenha um propósito na sua vida assim como é na vida das outras crianças.Quero que ele tenha oportunidade de aprender,de crescer,de construir pensamentos,de ser o que ele quiser independente de sua Paralisia Cerebral.Não entendo porque quando chego as escolas só ficam com aquela conversinha mansa de que será bom ele ter contato com outras crianças,sair do ambiente doméstico,ver outras pessoas...e na maioria das vezes falam que vão entrar em contato mais tarde mas esse contato nunca acontece.Só encontrei 1 escola que o aceita com a babá e me pediram uma pedagoga só pra ele,encontrei mais 2 mas não aceitam a babá e tbm querem que eu pague uma pedagoga só pra ele, digamos que até aí tudo bem embora não concorde com muita coisa mas o que acho pior é essa conversa de socializar,só falam nisso...meu filho é uma criança que convive com todos,vai a todos os lugares,brinca no parquinho mesmo com toda sua dificuldade pois DEUS lhe deu um anjo que faz tudo por ele, vai no escorrega,giragira e sobe até em árvore com ele rsrsrsrsr.
Quero que falem sobre a parte pedagógica,de como vão estimulá-lo,qual a melhor forma de ajudá-lo,enfim falar sobre a educação de uma criança especial e buscar o melhor para ela mas como viram está difícil de encontrar uma sintonia nisso tudo.
Fico pasma com as mães que submetem seus filhos a passarem suas tardes em uma escola somente com o propósito de socializarem pois se só isso bastasse nossa sociedade estaria ótima!
Se o que quero pro meu filho for sonho quero morrer sonhando pois do contrário nada vale a pena!!!!!!!!!!!!Se alguém puder me ajudar eu aceito!

A nova cadeira chegou!!!!!!!!!!!!

Optamos pela roda grande pra sairmos as ruas pois trepida menos mas tbm temos as rodas pequenas que poderão ser usadas nas escola e shopping.

Essa semana chegou a nova cadeira,depois de muitas parece que acertamos,e até agora está aprovada mas como ainda é a primeira semana, vamos ver o que o pequeno Lord vai dizer,rsrsrsr.Sempre esperei pela cadeira dos meus sonhos mas custei a entender que ela não existe...são tantas adaptações necessárias pra que uma criança fique bem posturada e como cada uma tem suas particularidades é impossível uma única cadeira servir a tantas sem nenhuma adaptação.Sempre tive problemas em aceitar a cadeira de rodas,não me envergonho de dizer isso,primeiro porque as acho horrorosas,não são práticas na hora de desmontar e montar e ocupam um espaço enorme na mala do carro,depois de passar por 3 carrinhos comuns,1 cadeira de rodas, quando ele tinha uns 3anos, e 1 carrinho adaptado acabei aceitando essa cadeira,no ínicio foi porque precisava colocá-lo na escola mas sem cadeira ou carrinho ficava impossível pois se o mandasse no colo,que é o que ele ama rsrsr,quando a cadeira chegasse nunca íamos conseguir colocá-lo na cadeira,bom agora a cadeira chegou mas ainda não temos a escola mas uma coisa de cada vez senão enlouqueço.

Meu marido é o máximo,tudo pra ele é temporário como: a cadeira,a paralisia cerebral,as alergias alimentares,a intolerância a lactose...ele sempre diz :não se preocupe tudo vai passar e Arthur vai ficar curado é só uma questão de tempo,o incrível é que ele não tem religião mas tem uma fé inabalável.Eu as vezes me sinto cansada e me desânimo das terapias mas quando olho aquela carinha mais sapeca do mundo meu coração se enche de uma alegria infinita,minhas forças são recarregadas e penso no DEUS maravilhoso que abriu o mar vermelho,que curou o cego,fez paralítico andar e aí a paralisia cerebral se torna tão pequena que creio que se for da vontade de DEUs esse milagre vai acontecer e se não for quero que ele me capacite cada dia mais pra cuidar do presente que ele me deu,MEU FILHO!!!!!!!!!!!!!!!!!!