Quero que este seja um blog de troca e aprendizado com outras famílias que buscam fazer o melhor para aqueles que amam!!!!!!!!!!!!!!!
quarta-feira, 1 de dezembro de 2010
Estou dodói...
Agora ela resolveu atacar de novo,já são 2 noites sem dormir nada e com uma espásticidade como eu nunca havia visto.Hoje pela manhã ele chorou muito,estava muito sensível e queixoso,achei estranho pois ele não é assim.Quando ele está doentinho fica amuado mas sempre tem um sorriso ou fica querendo um colinho bem agarradinho e dessa vez não...eu cheguei a achar que ele estivesse fazendo crises e fiquei apavorada.Liguei pra minha SUPER AMIGA BETH e pedi socorro, pois ela é expert em crises,mas ela disse que podia ficar tranquila que não era crise.Realmente não era mesmo,era a danada da laringite estridulosa , ela maltrata a criança e olha o que ela faz:
A criança inicialmente não consegue dormir, acorda inquieta, chorando,com acessos de tosse seca. Em seguida vem a crise de tosse alta /rouca e dificuldade respiratória, às vezes no fim da crise vomita uma "baba" e tende a melhorar após o vômito. A laringe incha e inflama, sua musculatura se contrai (como se fosse uma "caimbra"), obstruindo a passagem de ar e emitindo um ruído na inspiração. Este ruído parace um ronco, embora mais agudo e corresponde ao som da tentativa de “puxar” o ar."Essa parte foi retirada do blog:http://amigapediatra.blogspot.com
é um blog que sigo e recomendo!
Essa noite tbm não está sendo boa pois ele teve que tomar corticóide e isso o deixa irritado mas é o único jeito.Vamos orar e pedi pra melhorar!!!!!!!!!!!!!!!!!!
Beijinhos
segunda-feira, 29 de novembro de 2010
Nutricionista
Travessuras

Nosso domingo foi MARAVILHOSO pela manhã,andamos à cavalo e depois fomos andar de pedalinho, no lago do hotel Quitandinha,lá é um lugar muito lindo e agradável,e como minha mamãe adora tranquilidade ficou com a Mel nos esperando e lá fui eu pra mais uma aventura.Estávamos felizes da vida aprontando poucas e boas quando de repente mamãe começou acenar, gesticular e por fim quase pulou dentro do lago,rsrsrsrsrsr.Aí meu papai sem entender nada pedalou até pertinho dela e perguntou o que estava acontecendo...gente ela estava brava, e nem queira vê-la quando ela fica assim,dá um mediiiinho,rsrsrs.Ela disse ao Papai e a super poderosa Joana,minha baiana de estimação,vocês enlouqueceram molhando essa criança no lago,ele pode cair,a água está gelada e nem é apropriada pra isso e blá blá blá blá blá...gente meu papai saiu pedalando e rindo,a mamãe disse que íamos ficar de castigo e o pior os 3,imaginem o que eu tenho a ver com isso eu só faço o que eles deixam, mas rir eu faço porque gosto e sou bem safadinho,rsrsrsrsrsr.Bom depois dessa aventura fomos pra casa onde passamos o resto do dia mas a noite fomos ver a iluminação de natal e eu amei!!!!!!!!!!!!!Nossa minha cidade está linda pensei que estivesse no Céu mas minha mãe disse que o Céu é muito mais lindo,que lá é tudo perfeito mas eu vou curtindo o Céu daqui mesmo e imaginando tudo do meu jeitinho!Eu gostei mais das luzes azuis do que das amarelas,elas me chamaram mais atenção,minha mãe disse que vamos voltar pra ver as luzes com meu amigo Pedrinho e eu vou adorar!!!!!!!!Bom agora já vou indo e outro dia quando a mamãe deixar eu volto!Bem que eu gostei de escrever aqui,rsrsrsrsr!!!!!!!!!!!!!!!!
domingo, 28 de novembro de 2010
Selinhos
Agora o meu blog vai indicar algumas pessoas Mega especiais tbm,aí vai...
http://maedaizabel.blogspot.com
http://anjovictorgabriel.blogspot.com
http://diariodeumamaeespecial.blogspot.com
http://educacaocondutiva.blogspot.com
http://filhosealergiaalimentar.blogspot.com
http://meninosonho.blogspot.com
http://contosmamaepolvo.blogspot.com
Um abraço a todas!!!!!!!!!!!!!!!!!!
sexta-feira, 19 de novembro de 2010
Nutricionista

Já passamos por uma avaliação com a nutricionista e depois de falarmos com a pediatra,Dra.Eliane de Vitória,com quem faz tratamento pra alergia alimentar e segue a dieta sem glúten,caseína e açúcar,é uma dieta que é feita por autistas mas que vem tendo grandes resultados com crianças PC,depois vou falar sobre isso em outro post,a Dra.Eliane liberou algumas coisinhas e hoje faremos os ajustes na alimentação do meu príncipe.A fono,a pediatra e a nutricionista acham que precisamos melhorar o aporte calórico do Arthur pois ele tem muita dificuldade em ganhar peso e por qualquer coisa perde com muita facilidade.Vamos ver quais as mudanças que vem por aí!
quarta-feira, 17 de novembro de 2010
Avaliação com a fono.
quarta-feira, 3 de novembro de 2010
7 Aninhos e muita alegria!!!!!!!!!!!!!



Meu amor a mamãe anda tão atolada que nem deu pra postar sobre seu niver,então vamos lá...Primeiro disse que não íamos fazer festa pois o vovô partiu e estávamos muito tristes ainda,aí a irmã reclamou e ele logo ajudou com seus protestos,fez bico e ameaçou chorar e quem aguenta as suas chantagens?Ninguém e muito menos a mamãe que é uma molenga,rsrsrsrsrs.
domingo, 24 de outubro de 2010
quarta-feira, 20 de outubro de 2010
Hipotiroidismo
Caso do Arthur
No hipotireoidismo ocorre a deficiência dos hormônios da tireóide, que pode potencialmente afetar o funcionamento de todo o corpo. A taxa de funcionamento normal do corpo diminui causando lentidão mental e física. Os principais fatores de risco são idade superior a 50 anos, sexo feminino, obesidade, cirurgia de retirada da tireóide e exposição prolongada a radiação.
O grau de severidade pode variar de leve, apresentando um quadro de depressão em que o diagnóstico de hipotireoidismo pode passar desapercebido, até a forma mais grave, denominada mixedema, caracterizada pelo inchaço de todo o corpo e que constitui uma emergência médica.
As causas mais comuns de hipotireoidismo são: doença de Hashimoto (uma doença auto-imune); tratamento do hipertireoidismo com iodo radiativo; retirada cirúrgica da tireóide para tratar hipertireoidismo ou tumor; uso prévio de medicamentos antitireóideos; pós-parto (transitório em 60-70% dos casos); uso de certos medicamentos como lítio, amiodarona, iodeto e interferon alfa; deficiência na regulação da glândula; inflamação da tireóide; deficiência de iodo (substância importante para a produção dos hormônios tireoidianos) e resistência generalizada ao hormônio tireóideo.
Os principais sintomas do hipotireoidismo são:
• fraqueza e cansaço,
• intolerância ao frio,
• intestino preso,
• ganho de peso,
• depressão,
• dor muscular e nas articulações,
• unhas finas e quebradiças,
• enfraquecimento do cabelo,
• palidez.
Outros sintomas que podem aparecer mais tardiamente são: fala lenta, pele ressecada e espessada, inchaço de mãos, pés e face, diminuição do paladar e olfato, rouquidão, menstruação irregular, dentre outros.
O diagnóstico do hipotireoidismo será feito pelo médico com o auxílio de exames laboratoriais que avaliam a função da tireóide. Normalmente, encontramos as seguintes características:
• TSH: todos apresentam concentrações circulantes elevadas de hormônio estimulador da tireóide.
• T3 e T4 livres: os níveis dos hormônios tireoidianos podem estar normais, em casos assintomáticos ou brandos, ou diminuídos.
O objetivo do tratamento é repor a deficiência de hormônio da tireóide. O medicamento mais freqüentemente utilizado é a levotiroxina, mas há outros disponíveis. E o tratamento deverá ser seguido por toda a vida, mesmo se os sintomas desaparecerem, pois são freqüentes as recaídas com a interrupção do medicamento.
A complicação mais grave do hipotireoidismo é o mixedema que pode levar ao coma, mas que felizmente é a rara. Ele pode ser causado por infecções, exposição ao frio, certos tipos de medicamento e outras doenças. No coma pelo mixedema ocorre alteração do comportamento, diminuição da respiração, queda da pressão sanguínea, do açúcar no sangue e da temperatura. Doenças cardíacas, infecções, infertilidade e abortamento, também podem ocorrer como complicações do hipotireoidismo.
Como o desenvolvimento dos sintomas e sinais de hipotireoidismo é tipicamente insidioso e a prevalência da forma subclínica é estimada em 40%, é recomendada a avaliação laboratorial de rotina na população em geral, mesmo na ausência dos sintomas.
Fonte:www.boasaude.uol.com.br
Tireóide
"A tireóide é uma importante glândula do nosso organismo e produz hormônios que tem como uma das suas principais funções regular o metabolismo. Quando ela não funciona adequadamente pode levar a repercussões em todo o corpo em graus variáveis de severidade, desde sintomas que muitas vezes podem passar desapercebidos até formas extremamente graves que podem trazer risco de vida."
A tireóide é uma glândula localizada na parte anterior do pescoço e produz os hormônios T3 (tiiodotironina) e T4 (tiroxina) que atuam em todo o nosso organismo, regulando o crescimento, digestão e o metabolismo.
Quando a tireóide não está funcionando adequadamente pode liberar hormônios em excesso (hipertireoidismo) ou em quantidade insuficiente (hipotireoidismo). De maneira geral, quando a glândula está hiperfuncionante ocorre uma aceleração do metabolismo em todo organismo, podendo ocorrer agitação, diarréia, taquicardia, perda de peso etc, ao contrário, quando a glândula está hipofuncionante pode ocorrer cansaço, fala arrastada, intestino preso, ganho de peso, etc.
Cerca de 10% das mulheres acima de 40 anos e em torno de 20% das que têm acima de 60 anos manifestam algum problema na tireóide. Algumas estatísticas demonstram que 1 em cada 5 mulheres que procuram seus ginecologistas para iniciar a terapia de reposição hormonal apresenta, na verdade, problemas tireoidianos. Porém é importante estar atento pois todas as pessoas, independente de sexo e idade, estão sujeitas a alterações desta glândula.
Fonte:www.boasaude.uol.com.br
sábado, 9 de outubro de 2010
Nada como um dia após o outro...
Arthur piorando da secreção e ninguém sabia o que era.
Noites e mais noites sem dormir direito.
Arthur cada dia mais espástico.
A cadeira que não chegava.
A escola que não conseguia.
A terapia intensiva que não pode ser feita.
O ortopedista que só desmarcava as consultas.
O supino standers que está comprado desde de julho e não chega no Brasil.
O andador que cada um tem uma opinião:uns dizem compra outros não compra e como vcs sabem mãe quer comprar tudo,rsrsrsrs.Enfim foram tantas coisas que dá pra desanimar qualquer um mas graças a Deus a luz voltou a brilhar e muitas das coisas dessa lista já estão sendo resolvidas e isso faz com que voltemos a sonhar novamente.Agora começaremos a subir os degrauzinhos devagarinho novamente pra que um dia cheguemos ao topo.Quando se tem um filho especial ou com qualquer outro problema,não quero achar que o meu problema é maior do que o de ninguém,é muito difícil conciliar o dia a dia com tantos problemas,parece que que agente não desliga nunca,a ansiedade toma conta de uma forma enlouquecedora e eu tenho um grave defeito: a impaciência,quando quero algo pra Arthur eu quero pra ontem e quando isso dá errado eu fico daquele jeito...enfim como tudo na vida do Arthur tem que ser no tempo dele,no ritmo dele, eu tenho muito que aprender pois o tempo dele é bem devagarinho!!!!!!!!!!!Assim segue nossa vidinha ...
sexta-feira, 8 de outubro de 2010
Bons ventos de volta...
domingo, 3 de outubro de 2010
Dia de Eleição,que sufoco...
Hoje tbm foi dia de eleição, dia de escolhermos o Presidente do nosso País mais governador,deputado estadual,deputado federal e senador,não foi nada fácil fazer as escolhas pois não haviam muitas opções,tinha cada figura que parecia mais uma piada de mau gosto.Étriste ver um país lindo,com um povo que sofre e continua lutando pra sobreviver nas mãos desses corruptos.Tem quem pense que nosso povo só gosta de samba,praia e futebol mas se enganam somos um povo que trabalha,acorda cedo,vai a luta pela família,pelo pão de cada dia,acolhe a todos que aqui chegam,paga impostos absurdos ...enfim um povo que transimite amor e calor humano mas que não está livre dos maus governantes!
Depois de um dia cheio de emoção anceio por uma noite linda e tranquila, já que o príncipe não tirou um cochilo durante a tarde espero que ele durma a noite toda!Boa noite a todos que eu tbm já vou dormir pois amanhã começa aquela rotina extensa de terapias,trabalho,filhos,marido e mais uns leões que tenho que matar,rsrsrsrsr!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!
domingo, 12 de setembro de 2010
Como deve ser a escola inclusiva?
Quero muito que meu filho vá pra escola mas quero que a escola tenha um propósito na sua vida assim como é na vida das outras crianças.Quero que ele tenha oportunidade de aprender,de crescer,de construir pensamentos,de ser o que ele quiser independente de sua Paralisia Cerebral.Não entendo porque quando chego as escolas só ficam com aquela conversinha mansa de que será bom ele ter contato com outras crianças,sair do ambiente doméstico,ver outras pessoas...e na maioria das vezes falam que vão entrar em contato mais tarde mas esse contato nunca acontece.Só encontrei 1 escola que o aceita com a babá e me pediram uma pedagoga só pra ele,encontrei mais 2 mas não aceitam a babá e tbm querem que eu pague uma pedagoga só pra ele, digamos que até aí tudo bem embora não concorde com muita coisa mas o que acho pior é essa conversa de socializar,só falam nisso...meu filho é uma criança que convive com todos,vai a todos os lugares,brinca no parquinho mesmo com toda sua dificuldade pois DEUS lhe deu um anjo que faz tudo por ele, vai no escorrega,giragira e sobe até em árvore com ele rsrsrsrsr.
Quero que falem sobre a parte pedagógica,de como vão estimulá-lo,qual a melhor forma de ajudá-lo,enfim falar sobre a educação de uma criança especial e buscar o melhor para ela mas como viram está difícil de encontrar uma sintonia nisso tudo.
Fico pasma com as mães que submetem seus filhos a passarem suas tardes em uma escola somente com o propósito de socializarem pois se só isso bastasse nossa sociedade estaria ótima!
Se o que quero pro meu filho for sonho quero morrer sonhando pois do contrário nada vale a pena!!!!!!!!!!!!Se alguém puder me ajudar eu aceito!
sábado, 11 de setembro de 2010
A nova cadeira chegou!!!!!!!!!!!!



Essa semana chegou a nova cadeira,depois de muitas parece que acertamos,e até agora está aprovada mas como ainda é a primeira semana, vamos ver o que o pequeno Lord vai dizer,rsrsrsr.Sempre esperei pela cadeira dos meus sonhos mas custei a entender que ela não existe...são tantas adaptações necessárias pra que uma criança fique bem posturada e como cada uma tem suas particularidades é impossível uma única cadeira servir a tantas sem nenhuma adaptação.Sempre tive problemas em aceitar a cadeira de rodas,não me envergonho de dizer isso,primeiro porque as acho horrorosas,não são práticas na hora de desmontar e montar e ocupam um espaço enorme na mala do carro,depois de passar por 3 carrinhos comuns,1 cadeira de rodas, quando ele tinha uns 3anos, e 1 carrinho adaptado acabei aceitando essa cadeira,no ínicio foi porque precisava colocá-lo na escola mas sem cadeira ou carrinho ficava impossível pois se o mandasse no colo,que é o que ele ama rsrsr,quando a cadeira chegasse nunca íamos conseguir colocá-lo na cadeira,bom agora a cadeira chegou mas ainda não temos a escola mas uma coisa de cada vez senão enlouqueço.
sábado, 28 de agosto de 2010
Antibiótico um mal necessario...


quarta-feira, 25 de agosto de 2010
Padovan
terça-feira, 10 de agosto de 2010
Meu pai se foi...

sábado, 10 de julho de 2010
Método Padovan
Felizes com o Método Padovan!!!!!!!!!!
domingo, 4 de julho de 2010
Sem vontade...
Gosto de escrever quando tenho vontade pois não sou muito boa com a escrita,não sou de fantasiar e gosto de falar o que sinto e o que realmente está acontecendo,como hoje e nos últimos dias não me sinto assim vou dar um tempinho quem sabe amanhã tudo melhora.
Não perdi a minha fé e sei que Deus fará sempre o melhor!
segunda-feira, 21 de junho de 2010
Fotos dos Pugas em nossa casa!!!!
Os Pugas em nossa casa!!!!!!!!!!!!

quinta-feira, 17 de junho de 2010
Usando Theratogs 1

sexta-feira, 11 de junho de 2010
Usando o Theratogs
Os Pugas estão chegando!!!!!!!!!!!!
Theratogs
Fizemos a consulta com a Dra.Beverly,criadora da veste Theratogs,ela é uma pessoa adorável mas não me disse nenhuma novidade sobre o Arthur.O Theratogs vai ser muito útil pra que ele consiga um bom controle de tronco.Terá que ficar 30minutos por dia de barriga pra baixo brincando,depois de adaptar-se ao Theratogs terá que passar a dormir com ele e nos ensinou algumas posturas que serão boas pro fortalecimento de tronco.Não disse nada sobre os pés pois ela só quer que trabalhe o tronco mas não podemos nos esquecer dos pés pois ninguém anda flutuando.Bom vamos seguir algumas orientações desde que estejam de acordo com a supervisora do tratamento que é uma pessoa que realmente confio e acompanha o meu filho.A roupa não faz milagre,vejo como um acessório a mais na terapia e acho um absurdo o preço da roupa pois não tem nada de mais,é igual as faixas que ele já usava que tbm são Theratogs e o preço chega a ser rídiculo,paguei por cada faixa R$60,00 e a roupa R$2.350,00,a Dra.Beverly vai moldando a roupa no corpo da criança e cada vez que ela pegava a tesoura eu pensava:não,não,não corta ,não vai sobrar nada,rsrsrsrsrrs.Bom foi tudo válido e vamos tirar proveito das coisas boas pois quem continua no controle de tudo aqui é o SENHOR e ele abraça melhor que qualquer Theratogs!!!!!!!!!!!!!!
Obrigada meu DEUS por ser o nosso provedor e permitir que as coisas boas aconteçam e nossa vida,que possamos ser canal de benção pra outras pessoas tbm!!!!!!!!!!!!!!!!!!
Obs:Depois vou colocar fotos da veste.
sexta-feira, 28 de maio de 2010
Recomeçando...
Teremos um novo recomeço mas na vida tudo é assim,começamos por aqui,não deu certo vamos por ali e assim o Senhor vai abrindo as portas e iluminando nosso caminho.O mais importante é confiarmos no que está sendo feito.Deus está no controle!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!
quinta-feira, 27 de maio de 2010
Não consegui...desisti!
sexta-feira, 14 de maio de 2010
Hoje não teve choro...
quinta-feira, 13 de maio de 2010
Dúvidas...
Dia das Mães!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!
sexta-feira, 23 de abril de 2010
Enrolando na terapia...
terça-feira, 20 de abril de 2010
PEQUENO ADORADOR
sexta-feira, 9 de abril de 2010
Vacina H1N1
Daqui 1 mês teremos que dar a segunda dose mas agora estou tranquila e meu filho protegido!
terça-feira, 6 de abril de 2010
Birra
Ontem foi meu niver e as meninas loja me fizeram uma surpresa com bolo e salgadinhos,veio até o Luca que está lindo!O Arthur festeiro que só ele adorou a farra,havia muitas mulheres e isso é tudo que ele adora,rsrsrsrsr,principalmente quando é o centro das atenções.
Hoje não tivemos terapia pela manhã a chuva estava muito forte e em alguns trechos não havia passagem, e a tarde quando a N. chegou ele estava dormindo mas amanhã se Deus quiser teremos todas!
quinta-feira, 25 de março de 2010
Therasuit
Ficamos muito animados e pensando no que fazer e decidimos por dar uma boa trabalhada nele com o terapeuta novo, pra daqui alguns meses levá-lo pra essa clínica pois tenho certeza que ele renderá muito mais pois estará acostumado com uma terapia mais intensa.
Bom tudo isso são planos,sonhos e esperamos por concretizá-los!
Que DEUS continue preparando coisas boas para nosso menino!!!!!!!!!!!!!!
Obs:Bete minha amiga querida obrigada por viajar comigo nas minhas loucuras e ainda assim me achar uma pessoa normal,rsrsrsr!Vc é uma super-hiper-mega AMIGA!!!!!!!!!!!!!!!!!!!
Terapia Cubana
No primeiro dia Arthur reclamou mas acabou trabalhando bem e agora já fica bem relaxado com as manobras e por vezes dá algumas risadas com as conversinhas entre os dois,no fundo bem que ele está gostando pois só tinha terapeutas mulheres e todas a paparicá-lo o tempo todo.
Na semana que vem faremos um RX de quadril pra ver se está tudo ok.
Estamos felizes com essa novidade !!!!!!!!!!!!!!!
sábado, 6 de março de 2010
Tudo muda o tempo todo...
Arthur esteve muito mal de saúde perdeu peso,cabelo,coração acelerado e suor excessivo por isso tudo teve de ser mudado novamente.
Fiquei muito triste,tive muito medo de perder meu filho e não consigo imaginar minha vida sem aqueles olhinhos brilhantes.Agora ele está bem,está se recuperando...ainda não voltamos com força total,por enquanto ele tem feito fisio e fono todos os dias até que sua recuperação se dê por completo.
As vezes penso que toda vez que quero mudar,tentar melhorar as coisas pra ele,buscar algo novo é como se voltássemos a estaca zero mas ainda bem que existe DEUS e os AMIGOS queridos que nos dão força e nos faz acreditar que é melhor viver um dia de cada vez e pensar que o melhor de DEUS ainda está por vir.Esses dias não foram fáceis e quem me conhece sabe bem que não sou de desanimar,mas as vezes tudo se complica e a auto estima vai lá em baixo,por isso viva os amigos que estão sempre por perto!
DEUS do impossível obrigada por me fazer ter FÉ e acreditar que tudo vai dar certo!
quarta-feira, 13 de janeiro de 2010
Troca de equipe
Filho meu tudo sempre foi e será por VC e pra VC!!!!!!!!!!!!!!!!TE AMO!!!!!!!!!!!!!!!!
sábado, 9 de janeiro de 2010
Começa 2010
